Pyrazolo-pyrimidine III Paraxanthin-, Theobromin- und Theophyllin-Analoga der Pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-Reihe
Pyrazolo-pyrimidine III Paraxanthin-, Theobromin- und Theophyllin-Analoga der Pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-Reihe
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The preparation of the paraxanthine, theobromine and theophylline isomers 1,5-; 2,5- and 1,7-; 2,7- and 5,7-dimethyl-4,6-dioxo-4,5,6,7-tetrahydro-pyrazolo[3,4-d]-pyrimidines is described and their structure established. A structurally specific synthesis of the caffeine and isocaffeine isomers 1,5,7- and 2,5,7-trimethyl-4,6- dioxo-4,5,6,7-tetrahydro-pyrazolo [3,4-d]pyrimidines has been realized.
DOI:
10.1002/hlca.19590420132
Type of document:
Language:
Volnmen
XLII,
Fasciculus
I
(1959) - No. 30-31
349
Schwache Komplexe kann man aber auch beim Phenanthrolin vorzuglich mit
der pH-Methode untersuchen. In einer folgenden Arbeit wollen wir zeigen, wie sich
die pH- und die pHg-Methode gegenseitig erganzen und dann auch die Zahlenreihe
der Tab. 3 vervollstandigen.
l k m Schweizerischen N a t i o n d f o n d s danlren wir fiir die Untcrstutzung clicser Arbeit.
SUMMARY
1:10-Phenanthroline (Ph) forms a precipitate with Hg' having in nitrate solution
the composition (Hg,Ph,(NO,),) and the solubility product of K, = 10-24'70
(20",
, = 0,l). I n a suspension of this precipitate a mercury electrode responds on [Ph]
u
similarly to a calomel electrode responding on [Cl-1. This response was used for the
investigation of the complex formation of phenanthroline with the cations Co2+,Ni2+,
Cuz+, Zn2+. The results are given.
Zurich, Laboratorium fur Anorganische Chemie
der Eidg. Technischen Hochschule
31. Heilmittelchemische Studien in der heterocyclischen Reihe
25. Mitteilung
l)
Pyrazolo-pyrimidine 1 1 1 2 )
Paraxanthin-, Theobromin- und Theophyllin-Analoga der
Pyrazolo[3, 4-dlpyrimidin-Reihe3)
von P. Schmidt, K . Eichenberger, M. Wilhelm und J. Druey
(13. XII. 58)
I n unserer letzten Mitteilung,) klarten wir die Struktur der beiden Koffeinahnlichen, isomeren Tri-N-methyl-4,6-dioxo-4,5,6,7-tetrahydro-pyrazolo
[3,4-d]pyrimidine I und I1 mit Hilfe der UV.-Absorptionsspektren auf.
I
I1
CH,
Nachfolgend berichten wir nun uber den Aufbau dieser beiden isomeren Tri-Nmethyl-Verbindungen und uber die Herstellung der funf moglichen Di-N-methylDerivate des 4,6-Dioxo-4,5,6,7-tetrahydro-pyrazolo
[3,4-d]pyrimidins, V, VI, XXIV,
_ _ ~24. Mitteilung, s. H. U . DAENIKER J . DRUEY,
&
Helv. 41, 2148 (1958).
2, Pyrazolo-pyrimidine IT, s. P. SCHMIDT, EICHENBERGER . DRUEY,
I
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