Emulsion Eau dans l'Huile pour le Traitement des Fibres Keratiniques Comprenant un Monomère Cyanoacrylate

FR 2 899 800 - A1 2 899 800 ® N° de publication : (a n’utiIiser que pour Ies REPUBLIQUE FRANQAISE INST”-UT NATIONAL commandes de reproduction) DE LA PROPRIETE INDUSTRIELLE E @ N° d’enregistrement national : PARIS @ Int C18; A 61 K8I73 (2006.01), A 61 Q 5/12 ® DEMANDE DE BREVET D’|NVENT|ON A1 @ Demandeur(s) : L’OREAL Société anonyme— FR. @ Date de dépét : 13.04.06. Priorité : @ Inventeur(s) : Date de mise Fa la disposition du public de la demande: 19.10.07 Bulletin 07/42. Liste des documents cités dans Ie rapport de recherche préliminaire : Se reportera Ia fin du pre’-sent fascicule References 21 d’autres documents nationaux @ Titu|aire(s) : apparentés : Mandataire(s) : L’OREAL. EMULSION EAU DANS |_’HU|LE POUR LE TRAITEMENT DES FIBRES KERATINIQUES COMPRENANT UN MONOMERE CYANOACRYLATE. @ La présente invention a pour objet une émulsion eau- dans—|’hui|e qui comprend une phase aqueuse, au moins un tensio-actif et au moins un inhibiteur de polymerisation du monomere et une phase huileuse comprenant un ou plu- sieurs monomeres cyanoacrylates. L’ému|sion eau dans |’hui|e de la présente invention per- met de faciliter Vapplication de monomeres cyanoacrylates sur Ies fibres kératiniques. 10 15 20 25 30 EMULSION EAU DANS L’HU|LE POUR LE TRAITEMENT DES FIBRES KERATINIQUES COMPRENANT UN MONOMERE CYANIOACRYLATE La présente invention a pour objet une émulsion eau dans l’huile pour le traitement des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques telles que Ies cheveux, comprenant au moins un monomére cyanoacrylate. ll est connu de la demande de brevet FR 2 833 489 des compositions de traitement des cheveux 2'1 partir de compositions comprenant des monomeres électrophiles. Une telle composition permet d’obtenir des cheveux parfaitement gainés. L’utilisation de ces monomeres électrophiles, notamment Ies cyanoacrylates nécessitent une formulation anhydre car l'eau est un agent d'amorc,:age de la polymerisation. Cette contrainte limitee fortement la formulation d’additifs hydrosolubles dans les compositions contjenant ces monomeres cyanoacrylates. Lorsque de tels additifs hydrosolubles doivent étre utilises, ils peuvent étre appliqués en pré—traitement avant l’application du monomére électrophile. Ainsi, ceci rend pluis complexe le traitement des fibres kératiniques. Le but de la présente invention est de fournir de nouveiles compositions de traitement des fibres kératiniques qui permetterlt d’obtenir des gainages permanents a partir d’additifs cosmétiques sans qu’i| soit nécessaire d’avoir recours 2‘a un pré—traitement de la fibre kératinique tout en conservant la qualité du gainage et les propriétés de |’additifs introduits. Ce but est atteint avec la présente invention qui a pour objet une émulsion eau—dans—l’huile qui comprend une phase aqueuse, au moins un tensio—actif, au moins un inhibiteur de polymérisation du monomere et une phase huileuse comprenant un ou plusieurs monoméres cyanoacrylates. 2899800 10 15 20 25 30 L’ému|sion eau dans |’hui|e de la présente invention permet de conserver le monomere cyanoacrylate dans des conditions telles qu’i| n’est plus nécessaire d’effectuer un pré traitement des fibres avec une composition aqueuse avant l’app|ication du cyanocrylate. Cln obtient ainsi un gain de temps important a l‘app|ication et l’application en est facilitée. La présente invention a aussi pour objet un procédé de traitement des fibres kératiniques qui comprend l’application sur les fibres kératiniques de |’ému|sion de l’invention ainsi que l’utilisation de cette émulsion pour le traitement des fibres kératiniques tels que les cheveux. L’émulsion de l’invention contient une phase huileuse. Cette phase huileuse peut étre constituée de monomeres cyanoacrylates. Elle peut comprendre un ou plusieurs solvants organiques. Les solvants organiques sont généralement choisis parmi les composés Iiquides a la temperature de 25°C et sous 105 Pa (760mm de Hg). La phase huileuse peut comprendre en mélange un ou plusieurs solvants organiques et un ou plusieurs monoméres cyanoacrylates. Dans le cadre de |’invention le monomere cyanoacrylate et le solvant organique sont distincts Le ou les solvants organiques sont par exemple choisis parmi : les alcools aromatiques tels que |’a|cool benzylique ; les alcools gras Iiquides , notamment en C10—C30; les polyols muodifiés ou non tels que le glycérol, le glycol, le propylene glycol, le dlpropyléne glycol, le butylene glycol, le butyle diglycol; les silicones volatiles telles que la cylopentasiloxane, Ia cyclohexasiloxane, les polydiméthylsiloxanes modifiées ou non par des fonctions alkyle et/ou amine et/ou irnine et/ou fluoroalkyl et/ou carboxylique et/ou betaine et/ou ammoniulm quaternaire, les polydiméthylsiloxanes modifiées Iiquides, Ies huiles minérales, organiques ou végétales, Ies alcanes et plus particuliérement les alcanes 2899800 10 15 20 25 30 de C5 2}: C10; Ies acides gras liquides, Ies esters gras liquides et plus particulierement Ies benzoates ou Ies salicylates d’a|cool gras liquides. Le solvant organique est de préférence choisi parmi Ies huiles organiques ; Ies silicones telles que les silicones volatiles, Ies gommes ou huiles de silicones aminés ou non et Ieurs mélanges ; Ies huiles minérales ; les huiles végétales telles que les huiles d'o|ive, de ricin, de colza, de coprah, de germe de blé, d'amande douce, d'avocat, de macadamia, d'abricot, de carthame, de noix de bancoulier, de camélina, de tamanu, de citron ou encore des composes organiques tels que des alcanes en C5-C10, l‘acétone, Ia méthyléthylcétone, Ies esters d'acides en C1-C20 liquides et d'a|coo|s en C1-C8 tels quee |’acétate de |’acétate d’éthy|e et le d'isopropyle, le diméthoxyéthane, le diéthoxyéthane, Ies alcools gras méthyle, |’acétate de butyle, rnyristate liquides en C10-C30 tels que |'a|coo| oléique, Ies esters d'a|c:oo|s gras en C10-C30 liquides tels que Ies benzoates d’a|coo| gras en C10-C30 et Ieurs mélanges ; l'hui|e de polybuténe, l'isononanoate d'isonony|e, le malate d'isostéary|e, le tétra-isostéarate de pentaérythrityle, Ie trimélate (_14,7°/o en poids)/polydiméthylsiloxane dihydroxylé en positions 0L et 11) (85,3% en de tridécyle, le méiange cyclopentasiloxane poids), ou Ieurs mélanges. Selon un mode de realisation préféré, le solvant organique est constitué par une silicone ou un méiange de silicones tels que les polydiméthylsiloxanes liquides et les polydiméthylsiloxanes modifiées liquides, Ieur viscosité a 25°C est comprise entre 0.1cst et 1 000 00Ocst et plus préférentiellement entre 1 cst et 30 0OOcst. On citera de préférence Ies huiles et les mélanges d’hui|es suivantes : - le méiange de polydiméthylsiloxane alpha-omega- dihydroxylélcyclopentadiméthylsiloxane (14,7/85,3) commercialise par Dow Corning sous le nom de DC 1501 Fluid 2899800 10 15 20 25 30 35 - le mélange de polydiméthylsiloxane alpha--omega- dihydroxylél polydiméthylsiloxane commercialisé par Dow Corning sous le nom de DC 1503 Fluid - le mélange de diméthicone /cyclopentadiméthylsiloxane commercialisé par Dow Corning sous le nom de DC 1411 Fluid ou celui commercialisé par Bayer sous le nom SF1214 ; - la cyclopentadiméthylsiloxane commercialiséee par Dow Corning sous le nom de DC245 Fluid ; et les mélanges respectifs de ces huiles. Selon un mode de réalisation de l’invention, la phase huileuse comprend au moins un solvant, préférentiellement une silicoine volatile, seule ou en mélange avec une autre silicone. Les silicones volatiles utilisables dans |'invention sont des silicones linéaires ou cycliques, ayant une viscosité a temperature ambiante et sous pression atmosphérique, inférieure a 8 mm2/s (8 cSt). La viscosité est mesurée de préférence par viscosimétrie capillaire, par exemple, é l'aide d'un viscosimetre capillaire, notamment de type Ubbelohde, a une température de 25 °C, selon la norme ASTM D445—97. On peut aussi utiliser la méthode dite de la chute de la bille. Les silicones volatiles présentent généralement un point d'ébul|ition compris entre 60 °C et 260° C, et sont particulierement choisies parmi : (i) Ies silicones volatiles cycliques comportant de 3 a 7 atomes de silicium et, de préférence, 4 a 5. ll s'agit, par exemple, de Poctaméthylcyclotétrasiloxane commercialisé notamment sous le nom de "VOLATILE SILICONE 7207" par UNION CARBIDE ou "S|LBlONE® 70045 V 2" par RHODIA, Ie décaméthy|cyclopenta- siloxane communément appelée D5, commercialisé sous; le nom de "VOLATlLE SILICONE 7158" par UNION CARBIDE, "SlLEllONE® 70045 V 5" par RHODIA ou sous Ie nom DC245 Fluid par DOW CORNING, ainsi que leurs mélanges. On peut également citer les cyclocopolyméres clu type diméthylsiloxane/méthylalkylsiloxane, tel que la "SILICONE plus 2899800 10 15 20 25 30 VOLATILE F2 3109'‘ commercialisée par CARBIDE, de structure chimique : la société UNION .._?i _O_... CEIH17 avecD: ‘?i‘0‘ avec D’: On peut également citer Ies mélanges de silicones cycliques avec des composes organiques dérivés du silicium, tels que le mélange d'octaméthylcyclotétrasiloxane et de tétratriméthylsilylpentaérythritol (50/50) et Ie mélange d'octaméthy|cyclotétrasiloxane et d'oxy-1,1'-(hexa-:2,2,2',2',3,3'- triméthylsilyloxy) bis-néopentane ; (ii) Ies silicones volatiles Iinéaires ayant 2 a 9 atomes de silicium et possédant une viscosité inférieure ou égale a 5 mm2/:5 a :25 °C. ll s'agit, par exemple, du décaméthyltétrasiloxane commercialisé notamment sous la dénomination "SH 200" par la société TORAY SILICONE. Des silicones entrant dans cette classe sont également décrites dans |'artic|e publié dans Cosmetics and toiletries, Vol. 91, Jan. 76, p. 27-32 — TODD & BYERS "Volatile Silicone fluids for cosmetics". La phase huileuse est généralement comprise dans |’émulsion a raison de 5% a 95% en poids de |’ému|sion ; plus préférentiellement entre 10% et 80% en poids d’ému|sion. Lorsque la phase huileuse comprend une ou plusieurs silicones volatiles, ces silicones sont généralement comprises entre 0,1 et 30 % en poids, de preference comprise entre 5 et 20 % en poids, et préférentiellement ent.re 8 et 15 % en poids par rapport au poids total d’ému|sion. La phase huileuse de la composition peut contenir un gélifiant/structurant spécifique comme Ies polyamides silicones PSPA (DP100 et DP15) commercialisés par Dow Chemical, Ies KSG organiques polylauryldiméthylsiloxane et les KSG silicones commercialisés par Shinetsu, le palmitate de dextrine et le stéarate d’inu|ine connu sous Ie 2899800 10 15 20 25 30 nom de la gamme Rheopearl de Chiba Flour Milling) ; les acrylate a chaine alkyle commercialisé par Landec, Ies copolyméres éthylene octene commercialisé par Dupont de Nemours, le dibutyl Iauryl glutamide commercialisé par Ajinomoto, le disorbéne commercialisé par Roquette, les copolyméres styrene acrylate Versagel M5960 et 5670 commercialisés par Penreco, les kratons dibloc et tribloc commercialisés par Kraton Polymers, l’acide hydroxystéariques, les cires de jojoba, les ssilicices pyrogénées commercialisées par Degussa, les cires de silicones commercialisés par Waker, le polyamide Uniclear commercialisé par Arizona Chemical, la bentone. Le tensio—actif utile dans |’émulsion de l’invention peut étre n’importe quel tensio—actif connu de la technique pour former des émulsions eau dans l’hui|e. Ce tensio—actif peut étre anionique, amphothere, cationique ou non ionique. A titre de tensio—actifs utiles dans |’invention, on peut citer les tensioactifs anioniques non siliconés notamment les sels des les alkylarylpolyéthersulfates, composes suivants alkylsulfates, Ies alkyléthersulfates, alkylamidoéthersulfates, monoglycérides sulfates ; les alkylsulfonates, alkylphosphates, alkylamidesulfonates, alkylarylsulfonates, OL -oléfine-sulfonates, paraffine-sulfonates ; les alkylsulfosuccinates, Ies alkyléthersulfosuccinaites, les alkylamidesulfosuccinates; les alkylsulfosuccinamates ; les alkylsulfoacétates ; les alkyiétherphosphates; Ies acylsarcosinates ; les acyliséthionates et les N-acyltaurates, le radical alkyle ou acyle de tous ces différents composés comportant de préférence de 12 a 20 atomes de carbone, et le radical aryl désignant de préférence un groupement phényle ou benzyle. Les sels de ces composés sont par exemple des sels alcalins, de sels d'aminoalcools ou sels de magnésium. Parmi les tensioactifs anioniques notamment sodium, sels d'ammonium, sels d'.amines, on peut également citer les sels d'acides gras tels que les sels des acides oléique, ricinoléique, palmitique, stéarique, les acides d'hui|ee de ucoprah ou 2899800 10 15 20 25 d'huile de coprah hydrogénée ; les acyl-lactylates dont le radical acyle comporte 8 a 20 atomes de carbone. On peut également utiliser des tensioactifs faiblement anioniques, comme les acides d'a|ky| D galactoside uroniques et Ieurs sels ainsi que les acides éthers carboxyliques polyoxyalkylénés et Ieurs sels, en particulier ceux comportant de 2 a 50 groupements oxyde d'éthy|éne, et Ieurs mélanges. Lees tensioactifs du type polyoxyalkylénés sont en particulier ceux qui répondent a la formule (1) anioniques acides ou sels d’éthers carboxyliques suivante : R1—-(OCZH4-);1— OCHZCOOA (1) dans laquelle : R1 représente un groupement alkyle ou alkylarylee, et n est un nombre entier ou décimal (valeur moyenne) pouvant varier dle 2 a 24 et de préférence de 3 a 10, Ie radical alkyle ayant entre 6 et 20 atomes de carbone environ, et aryle désignant de préférence phényle, A représente un atome d’hydrogéne, un ammonium, ion sodium, potassium, lithium ou magnésium ou un reste monoéthanolamine ou triéthanolamine. On peut également utiliser des mélanges de composés de formule (1) en particulier des mélanges dans Iesquels les. groupements R1 sontdifférents. Parmi tous ces tensioactifs anioniques, on préfére utiliser les sels d'alky|su|fates et d'alky|éthersu|fates, ainsi que Ieurs mélanges. A titre de tensio—actifs amphoteres non siliconés, on peut citer des dérivés d'amines secondaires ou tertiaires aliphatiques, dans Iesquels le radical aliphatique est une chaine Iinéaire ou ramifiée comportant 8 a 22 atomes de carbone et contenant au moins un groupe anionique hydrosolubilisant par exemple carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate ou phosphonate ; on peut citer encore les alkyl (C8-C20) bétaines, les su|fobéta'ines, les alkyl (C8-C20) amidoalkyl (C1-C6) bétaines ou les alkyl (C8-C20) amidoalkyl (C1-C6) sulfobétaines. 2899800 10 15 20 25 30 Parmi les dérivés d'amines, on peut citer les produits commercialisés sous les dénomination MIRANOL, tels que décrits dans les brevets US-2 528 378 et US-2 781 354 et de structures : R2 -CONHCH2CH2 —N(R3)(R4)(CH2COO—) (2) dans Iaquelle : R2 désigne un radical alkyle dérivé d'un acide R2- COOH présent dans |'huile de coprah hydrolysée, un radical heptyle, nonyle ou undécyle, R3 désigne un groupement béta-hydroxyéthyle et R4 un groupement carboxyméthyle ; et R5-CONHCH2CH2-N(B)(C) dans Iaquelle B représente -CH2CH2OX', C représente -(CH2)z -Y’, avec z = 1 (3) ou 2, X‘ désigne le groupement -CH2CH2-COOH ou un atome d'hydrogéne Y‘ désigne -COOH ou le radical -CH2 - CHOH - SO3H R5 désigne un radical alkyle d'un acide R9 -COOH présent dans |'huile de coprah ou dans |'hui|e de Iin hydrolysée, un radical alkyle, notamment en C7, C9, C11 ou C13, un radical alkyle en C17 et sa forme iso, un radical C17 insaturé. Ces composés sont classés dans le dictionnaire CTFA, 5éme édition, 1993, sous les dénominations Disodlum Cocoamphodiacetate, Disodium Lauroamphodiacetate, Disodium Caprylamphodiacetate, Disodium Capryloamphodiacetate, Disodium Cocoamphodipropionate, Disodium Lauroamphodipropionate, Disodium Caprylamphodipropionate, Disodium Capryloamphodipropionate, Lauroamphodipropionic acid, Cocoamphodipropionic acid. A titre d'exemple on peut citer le cocoamphodiacetate commercialise sous la dénomination commerciale MIRANOL C2M concentré par la société RHONE POULENC. A titre de tensioactif(s) non ionique(s) non si|iconé(s), on peut citer les tensioactifs non-ioniques bien connus en soi (voir notamment a cet 2899800 10 15 20 25 égard "Handbook of Surfactants" par M.R. PORTER, editions Blackie & Son (Glasgow and London), 1991, pp 116-178). notamment choisis parmi (liste non limitative) les alcools, les alpha-diols, Ils peuvent étre les alkylphénols ou les acides gras polyéthoxylés, polypropoxylés ou polyglycérolés, ayant une chaine grasse comportant par exempie 8 a 18 atomes de carbone, Ie nombre de groupements oxyde d'éthy|ene ou oxyde de propylene pouvant aller notamment de 2 a 50 et Ie nombre de groupements glycérol pouvant aller notamment de 2 a 30. On peut également citer les copolyméres d'oxyde d'éthy|éne et de propylene, les condensats d'oxyde d'éthy|éne et de propylene sur des alcools gras ; les amides gras polyéthoxylés ayant de préférence de 2 a 30 moles d'oxyde d'éthy|éne, les amides gras polyglycérolés comportant en moyenne 1 a 5 groupements glycérol et en particulier 1,5 a 4 ; les amines grasses polyéthoxyiées ayant de préférence 2 a 30 moles d'oxyde d'éthy|éne ; les esters d'acides gras du sorbitan oxyéthylénés ayant de 2 a 30 moles d'oxyde d'éthy|éne ; les esters d'acides gras du sucrose, les esters d'acides gras du polyéthyléneglycol, les alkylpolyglycosides, les «dérivés de N-alkyl glucamine, les oxydes d'amines tels que les oxydes; d'alky| (C10 - C14) amines ou les oxydes de N-acylaminopropyimorpholine. Selon un mode de realisation de |’invention, les aikyipolyglycosides c:onstituent des tensio—actifs non-ioniques utiles dans ie cadre de la présente invention. A titre de tensioactifs cationiques non siliconé, on peut utiliser les tensioactifs bien connus en soi, tels que les sels d'amines grasses primaires, secondaires ou tertiaires, éventuellement po|yoxya|ky|e'nées, les seis d'ammonium quaternaire, et Ieurs mélanges. A titre de sels d’ammonium quaternaires, on peut notamment citer, - ceux qui présentent la formule suivante : 2899800 10 15 20 25 2899800 10 /N‘ X‘ (VI) R9 R1 1 dans laquelle Ies radicaux R8 a R11, qui peuvent étre ideintiques ou différents, représentent un radical aliphatique, linéaire ou ramifié, comportant de 1 a 30 atomes de carbone, ou un radical aromatique tel que aryle ou alkylaryle. Les radicaux aliphatiques peuvenit comporter des hétéroatomes tels que notamment |'oxygéne, |'azote, le soufre et les halogénes. Les radicaux aliphatiques sont par exemple choisis parmi Ies radicaux alkyle, alcoxy, polyoxyalkyléne (C2-C6), alkylamide, a|ky|(C12-C22)amidoalkyle(C2-C6), a|ky|(C12-C22)acétate, hydroxyalkyle, comportant environ de 1 a 30 atomes de carbone ; X est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, a|kyl(C2-C6)sulfates, a|kyl- ou alkylaryl-sulfonates ; - Ies sels d’ammonium quaternaire de l’imidazoline, comme par exemple ceux de formule suivante : + R13 CH2CH2 —N(R15)‘CO—R12 x- (VII) N / N’ \ / R14 dans Iaquelle R12 représente un radical alcényle ou alkyle comportant de 8 a 30 atomes de carbone, par exemple dérivés des acides gras du suif, R13 représente un atome d’hydrogéne, un radical alkyle en C1-C4 ou un radical alcényle ou alkyle comportant de 8 a 30 atomes de carbone, R14 représente un radical alkyle en C1-C4, R15 représente un atome d’hydrogéne, un radical alkyle en C1-C4, X— est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkylsulfates, alky|— ou alkylaryl-sulfonates. De préférence, R12 et R13 désignent un mélange de radicaux alcényle ou alkyle comportant de 12 a 21 atomes de carbone, par exemple dérivés des acides gras. du suif, 10 15 20 25 11 R14 désigne un radical méthyle, R15 désigne un atome d"hydrogene. Un tel produit est par exemple commercialise sous la denomination REWOQUAT® W 75 par la société REWO ; - Ies sels de diammonium quaternaire de formule (VIII) : ++ $17 $19 R16 "‘1‘|I"(CH2)3 -If-R21 2X" (VH1) RI8 R20 dans laquelle R16 désigne un radical aliphatique comportant environ de 16 a 30 atomes de carbone, R17, R18, R19, R20 et R21 , identiques ou différents sont choisis parmi I’hydrogéne ou un radical alkyle comportant de 1 a 4 atomes de carbone, et X est un anion choisi dans Ie groupe des halogénures, acetates, phosphates, nitrates et méthylsulfates. De tels sels de diammonium quaternaire: cornprennent notamment Ie dichlorure de propanesuif diammonium ; - Ies sels d'ammonium quaternaire contenant au moins une fonction ester, tels que ceux de formule (IX) suivante : O (CsH2sO)z— R25 II R24 “ C‘ (0CrH2r)y'“*"1‘|1:"" (CtH2tO)x - R23 X‘ R22 dans laquelle : R22 est choisi parmi Ies radicaux alkyles en C1-C6 e»t Ies radicaux hydroxyalkyles ou dihydroxyalkyles en C1-C6 ; R23 est choisi parmi : 0 ll — 1e radical R26 —C — - Ies radicaux R27 hydrocarbonés en C1-C22, Iinéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, - I'atome d'hydrogéne, 2899800 (IX) 10 15 20 25 30 12 R25 est choisi parmi : 0 ll - 1e radical R28 —C — - Ies radicaux R29 hydrocarbonés en C1-C6, Iinéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, - |'atome d'hydrogene, R24, R26 et R28, identiques ou différents, sont choiisis parmi Ies radicaux hydrocarbonés en C7-C21, Iinéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés ; r, s et t, identiques ou différents, sont des entiers valant de 2 3 6 ; y est un entier valant de 1 e 10 ; x et 2, identiques ou différents, sont des entiers valant de 0 all 10 ; X- est un anion simple ou complexe, organique ou inorganique ; sous réserve que la somme x + y + z vaut de 1 £3 15, que Iorsque x vaut O alors R23 désigne R27 et que Iorsque z vaut O alors R25 désigne R29. Les radicaux alkyles R22 peuvent étre Iinéaires ou ramifiés et plus particullerement Iinéaires. De préférence R22 désigne un radical méthyle, éthyle, hydroxyéthyle ou dihydroxypropyle, et plus particulierement un radical méthyle ou éthyle. Avantageusement, la somme x + y + z vaut de 1 e. 10. Lorsque R23 est un radical R27 hydrocarboné, il peut étre long et avoir de 12 53 22 atomes de carbone, ou court et avoir de 1 e 3 atomes de carbone. Lorsque R25 est un radical R29 hydrocarboné, il a de préférence 1 3 3 atomes de carbone. Avantageusement, R24, R26 et R28, identiques ou «différents, sont choisis parmi Ies radicaux hydrocarbonés en C1 1-C21, Iinéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et plus particulierement parmi Ies radicaux alkyle et alcényle en C11—C21, Iinéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés. De préférence, x et 2, identiques ou différents, valent O ou 1. Avantageusement, y est égal é 1. 2899800 10 15 20 25 30 13 De préférence, r, s et t, identiques ou différents, valent 2 cu 3, et encore plus particulierement sont égaux a 2. L'anion est de préférence un halogénure (chlorure, bromure ou iodure) ou un alkylsulfate plus particulierement méthylsulfate. On peut cependant utiliser le méthanesulfonate, le phosphate, le nitrate, le tosylate, un anion dérivé d'acide organique tel que |'.acétate ou le lactate ou tout autre anion compatible avec l'ammonium a fonction ester. L'anion X- est encore plus particuliérement le chlorure ou le méthylsulfate. On utilise plus particulierement dans la composition selon |'invention, les sels d'ammonium de formule (IX) dans laquelle : - R22 désigne un radical méthyle ou éthyle, - x et y sont égaux a1; -zestéga|aOou1; - r, 3 et t sont égaux a 2; - R23 est choisi parmi : 0 ll - 1e radical R26 -C - — les radicaux méthyle, éthyle ou hydrocarbonés en C14- C22. - l'atome d'hydrogéne ; - R25 est choisi parmi : 0 ll - 1e radical R28 -C - - l'atome d'hydrogéne ; - R24, R26 et R28, identiques ou différents, sont: choisis parmi les radicaux hydrocarbonés en C13—C17, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et de préférence parmi les radicaux alkyles et alcényles en C13—C17, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés. Avantageusement, les radicaux hydrocarbonés sont linéaires. On peut citer par exemple les composés de formule (IX) tels que les sels (chlorure ou méthylsulfate notamment) de diacy|oxyéthyl- diméthylammonium, de diacyloxyéthylhydroxyéthylméthylammonium, 2899800 10 15 20 25 30 14 de monoacyloxyéthyl-dihydroxyéthylméthylammonium, de triacyloxyéthylméthylammonium, de monoacyloxyéthylhydroxyéthyldiméthylammonium et leurs mélanges. Les radicaux acyles ont de préférence 14 2‘; 18 atomes de carbone et proviennent plus particulierement d'une huile végétale cornme !'hui|e de palme ou de tournesol. Lorsque Ie compose contient plusieurs radicaux acyles, ces derniers peuvent étre identiques ou différents. Ces produits sont obtenus, par exemple, par" estérification directe de la triéthanolamine, de la triisopropanolamine, d'a|ky|diéthano|amine ou d'a|ky|diisopropanolamine é-ventuellement oxyalkylénées sur des acides gras ou sur des mélanges d'acides gras d'origine végétale ou animale, ou par transestérification cle leurs esters méthyliques. Cette estérification est suivie d'une quaternisation 2‘: |'aide d'un agent d'a|ky|ation tel qu'un halogénure d'a|ky|e (méthyle ou éthyle de préférence), un sulfate de dialkyle (méthyle c-u éthyle de préférence), Ie méthanesulfonate de méthyle, Ie para-toluenesulfonate de méthyle, la chlorhydrine du glycol ou du glycérol. De tels composes sont par exemple commercialisés sous les dénominations DEHYQUART® par la société HENKEL, STEPANQUAT® par la société STEPAN, NOXAM|UM® par la société CECA, REWOQUAT® WE 18 par la société REWO-WITCO. A titre de tensioactifs cationique, on préfere Ie mélange de sels de mono-, di- et triester d'ammonium quaternaire avec une majorité en poids de sels de diester. Comme mélange de sels d'ammonium, on peut utiliser par exemple le mélange contenant 15 é 30 °/o en poids de méthylsulfate d'acy|oxyéthy|—dihydroxyéthyl-méthylammonium, 45 e 60% de méthyl- sulfate de diacyloxyéthyl-hydroxyéthyl-méthylammonium et 15 e 30% de méthylsulfate de triacyloxyéthyl-méthylammonium, les radicaux acyles ayant de 14 :21 18 atomes de carbone et provensant d'huile de palme éventuellement partiellement hydrogénée. On peut aussi utiliser les sels d'ammonium contenant au moins une fonction ester décrits dans les brevets US-A-4874554 et US-A- 4137180. 2899800 10 15 20 25 30 15 Parmi Ies sels d’ammonium quaternaire de formule (VI), on préfére d’une part, Ies chlorures de tétraalkylammonium comme, par exemple, Ies chlorures de dialkyldiméthyiamimonium ou d’a|kyltriméthy|ammonium dans Iesquels Ie radical alkyie comporte environ de 12 a 22 atomes de carbone, en particulier Ies chlorures de béhényltriméthylammonium, de distéaryldiméthylammonium, de cétyltriméthylammonium, de benzyldiméthylstéarylarnmonium ou encore, d’autre part, Ie chlorure de palmitylamidopropyltriméthylammonium ou le chlorure de stéaramidopropyldiméthyl-(myristyl acétate)-ammonium commercialise sous la dénomination CERAPHYL® 70 par la société VAN DYK. Les tensioactifs cationiques particuiiérement préférés sont choisis parmi Ies sels d’ammonium quaternaire, et en particulier parmi le chlorure de béhényltriméthylammonium et le chlorure de paImityiamidopropyltriméthylammonium. Les tensio-actifs non siliconés sont généralement présents dans l’ému|sion de la présente invention dans des proportions variant de 0,1 % a 30% en poids de matiere active ; plus préférentiellement entre 0,5"/o et 15% en poids de composition. o A titre de tensioactifs utilisables dans la présente invention on peut aussi particulierement citer Ies tensioactifs siliconés décrits notamment dans Ie brevet FR28189()2. Les tensioactifs siliconés utilisables dans la présente invention sont ceux bien connus de |'homme du métier. lls peuvent étre hydro- solubles, spontanément hydrodispersibles ou non hydrosolubles. De préférence, ils sont hydrosolubles ou spontanément hydro- dispersibles. Les tensioactifs siliconés sont, par exemple, choisis parmi Ies composes de formules générales suivantes : $143 QH3 $113 (EH3 (EH3 R2 *S|i —O Sli —O Sli "0 Sli ‘-0 'S|i "'R2 CH3 R1 q R2 m CH3 H CH3 2899800 (1) 10 15 20 25 16 (EH3 $113 (EH3 (EH3 R, —S|i —0 Sli — 0 Sli -0 31 —R, (II) CH3 R3 p CH3 n CH3 $H3 (EH3 (EH3 (EH3 R3 —SIi -0 Sli — 0 Sli -0 Sli —R3 (111) CH3 R] q CH3 H CH3 I313 R3 ‘S1 0“"5|i —]—(0C2H4)a(0C3H6)b0R4 (IV) CH3 W CH3 CH3 (IIH3 S1—O formules dans Iesquelles : - R1, identique ou différent, représente un groupe a|kyI|e, Iinéaire ou ramifié, en C1-C30, ou phényle ; - R2, identique ou différent, représente (C3H60)b-R5 ou -CcH2c-O-(C4H80)a-R5 ; - R3 et R4, identiques ou différents, désignent chacun un groupe alkyle, Iinéaire ou ramifié, en C1-C12, et de préférence un groupe méthyle ; - R5, identique ou différent, est choisi parmi un atome d’hydrogéne, un groupe alkyle, Iinéaire ou ramifié, comportant de 1 a 12 atomes de carbone, un groupe alcoxy, Iinéaire ou ramifié, compontant de 1 :31 6 atomes de carbone, un groupe acyle, Iinéaire ou ramifié, comportant de 2 a 12 atomes de carbone, un groupe hydroxyle, -SO:3M, -OCOR6, aminoalcoxy en C1-C6 éventuellement substitué sur |’amine, aminoacyle en C2-C6 éventuellement substitué sur l’amine, - NHCHZCHZCOOM, -N(CH2CH2COOM)2, aminoalkyle en C1—C12 éventuellement substitué sur |’amine et sur la chaine alkyle, carboxyacyle en C1—C30, un groupement phosphono éventuellement substitué par un ou deux groupes aminoalkyle en C1—C12 -CcH2c--O-(C2H40)a- 2899800 I (EH3 (EH3 R —Si -0 Si -0 Si -0 ' -Si —-R (V) ' I I I I I 1 CH3 R1 q R3 m CH3 H CH3 10 15 20 25 30 35 17 substitués, -CO(CH2)dCOOM, -OCOCHR7(CH2)dCOON|, -NHCO(CH2 )dOH, -NH3Y ; - M, identique ou different, désigne un atome d’hydroge‘2ne, Na, K, Li, NH4 ou une amine organique ; - R6 désigne un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, en C1-C30, - R7 désigne un atome d'hydrogéne ou un groupe SO3M ; -dvariede1a10; -mvariedeOa20; - n varie de 0 a 500; -pvariede1a50; —qvariede0a20; —avariedeOa50; -bvariedeOa50; - a + b est supérieur ou égal a 1 ; -cvariedeOa4; -wvarie de 1 a 100; - Y représente un anion minéral ou organique monovalenl: tel qu'un halogénure (chlorure, bromure), un sulfate, ou un carboxylate (acétate, lactate, citrate). De préférence, on utilise des tensioactifs siliconés répondant aux formules générales (IV) ou (VII) telles que définies. ci-clessus, et plus particuliérement, ceux répondant aux formules (IV) ou (VII) dans lesquelles au moins |'une des, et de préférence toutes les conditions suivantes sont satisfaites : -cestéga|a2ou3; - R1 désigne le groupe méthyle ; - R5 représente un atome d'hydrogene, un groupe méthyle ou un groupe acétyle et de préférence un atome d'hydrogéne ; - a varie de 1 a 25 et plus particuliérement de 2 a 25 ; - b varie de 0 a 25, de préférence de 10 a 20 ; - nvariedeOa100; — p varie de 1 a 20. Les tensioactifs siliconés les plus particuliérement préférés sont, par exemple, ceux vendus sous Ies dénominations commerciales; FLUID DC 193 et DC 5225C par la société DOW CORNING, SlLWET® L 77 par 2899800 10 15 20 25 30 18 la société OSI et MAZlL® 756 par la société MAZER PPG, lee mélange LAURYL PEG/PPG-18/18 METHICONE (and) POLOXAMER 407 (and) DODECENE commercialisé par Dow Corning sous le nom de DC 5200 Les tensioactifs siliconés les plus particulierement préférés sont, par exemple, ceux vendus sous les denominations commerciales FLUID DC 193 et DC 5225C par la société DOW CORNING, SlLWET® L 77 par la société OSI et MAZlL® 756 par la société MAZER PPG, le mélange LAURYL PEG/PPG-18/18 METHICONE (and) POLOXAMER 407 (and) DODECENE commercialisé par Dow Corning sous le nom de DC 5200 Bien que tout type de ionicité puisse étre utilisé pour les émulsions de la présente invention, les tensio-actifs présentant une HLB (hydrophilic Lipophilic Balance) inférieure a 10 sont préférés. En particulier, les tensioactifs non ioniques utillsés dans les compositions de |'invention présentent de préférence une HLB allant de 1,5 a 10, et mieux encore de 1,5 231 7. La HLB ou balance hydrophile-lipophile du ou des tensioactifs non ioniques utilisés selon |’invention est la HLB selon GRIFFIN définie dans la publication J. Soc. Cosm. Chem. 1954 (Volume 5), pages 249-256. Le ou les tensioactifs sont contenus en général en une quantité allant de 0,01 531 30 % en poids, de préférence de 0,1 a 30% en poids, et mieux encore de 0,2 :31 15 % en poids par rapport au poids total de |’émulsion Selon un mode de réalisation préféré, le ou les tensio-actifs présents dans |’ému|sion sont choisis parmi les tensio-actifs siliconés. Les tensio-actifs siliconés sont préférentiellement présents dans |’ému|sion de la présente invention dans des proportions variant de 0,1°/o a 30% en poids d'ému|slon; préférentiellement entre 02% et 15% en poids d’émulsion. Le ou les monoméres cyanoacrylate présents dans la composition de |’invention sont de préférence choisis parmi les monomeres de formule (lX) : 2899800 2899800 19 R1 CN R2 COXR' 3 dans laquelle : o X désigne NH, S ou O, o R1 et R2 désignent chacun, indépendamment |'un de |'autre, un groupe peu ou non électro-attracteur (peu ou non inductif-attracteur) tel que : — un atome d'hydrogéne, - un groupe hydrocarboné saturé ou non, linéaire, ramifié ou cyclique, comportant de préférence de 1 :31 20, mieux encore de 1 :91 10 atomes de carbone, et contenant éventuellement un ou plusieurs atomes d'azote, d'oxygéne, de soufre, et éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements choisis parmi -OR, -COOR, -COR, -SH, -SR, -OH, et Ies atomes d‘ha|ogene, - un résidu polyorganosiloxane modifié ou non, - un groupement polyoxyalkyléne, R désigne un groupe hydrocarboné saturé ou non, linéaire, ramifié ou cyclique, comportant de préférence de 1 Q 20, mieux encore de 1 é 10 atomes de carbone, et contenant éventuellement un ou plusieurs atomes d'azote, d'oxygéne, de soufre, et éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements choisis parmi —OR’, — COOR', -COR’, -SH, -SR’, -OH, Ies atomes d'ha|ogéne, ou un résidu de polymére pouvant étre obtenu par polymérisation radicalaire, par polycondensation ou par ouverture de cycle, R‘ désignant un groupe alkyle en C1-C10. Par groupement électro-attracteur ou inductif-attracteur (-I), on entend tout groupement plus électronégatif que Ie carbone. On pourra se reporter é |'ouvrage PR Wells Prog. Phys. Org. Chem., Vol 6-,111 (1968). Par groupement peu ou non électro—attracteur, on entend tout groupement dont |'électronégativité est inférieure ou égale a celle du carbone. 10 15 20 25 30 20 Les groupements alcényle ou alcynyle om de préférence 2 é 20 atomes de carbone, mieux encore de 2 231 10 atomes de carbone. Comme groupe hydrocarboné saturé ou non, Iinéaire, ramifié ou cyclique, comportant de préférence de 1 é 20 atomes de carbone, on peut notamment citer Ies groupes alkyle, alcényle ou alcynyle linéaires ou ramifiés, tels que méthyle, éthyle, n-butyle, tert-butyle, iso-butyle, pentyle, hexyle, octyle, butényle ou butynyle ; Ies groupes c:yc|oa|ky|e ou aromatiques. Comme groupe hydrocarboné substitué, on peut citer par exemple Ies groupes hydroxyalkyle ou polyhalogénoalkyle. A titre d'exemp|es de polyorganosiloxane non modifié, on peut notamment citer Ies polyalkylsiloxanes tels que les polydiméthylsiloxanes, Ies polyarylsiloxanes tels que Ies polyphénylsiloxanes, Ies polyarylalkylsiloxanes tels que les polyméthylphénylsiloxanezs. Parmi Ies polyorganosiloxanes modifiés, on peut notamment citer Ies polydiméthylsiloxanes é groupements polyoxyalkyléne et / ou siloxy et/ou silanol et / ou amine et / ou imine et / ou fluoroalkyle. Parmi Ies groupements polyoxyalkyléne, on peut notamment Ies polyoxypropyléne ayant de préférence 1 é 200 motifs oxyalkylénés. citer groupements Ies polyoxyéthyléne et groupements Parmi Ies groupements mono- ou polyfluoroalkyle, on peut notamment citer des groupements tels que -(CH2)n-(CF2)m-CIF3 ou -(CH2)n- (CF2)m-CHF2 avec n = 1 3 20 et m =1 21 20. Les substituants R1 et R2 peuvent éventuellement étre substitués par un groupement ayant une activité cosmétique. Les activités cosmétiques particuliérement utilisées sont obtenues a partir de UV et groupements é fonctions colorantes, antioxydantes, filtres conditionnantes. A titre d'exemp|es de groupement é fonction colorante, on peut notamment citer Ies groupements azoiques, quinoniques, méthiniques, cyanométhiniques et triarylméthane. 2899800 10 15 20 25 30 21 A titre d'exempies de groupement é fonction antioxydante, on peut notamment citer Ies groupements de type butylhydroxyanisole (BHA), butylhydroxytoluéne (BHT) ou vitamine E. A titre d'exemp|es de groupement é fonction filtre UV, on peut notamment citer Ies groupements de types benzophénones, cinnamates, benzoates, benzy|idéne—camphres et dibenzoyiméthanes. A titre d'exemp|es de groupement é fonction conditionnante, on peut notamment citer Ies groupements cationiques et de type esters gras. De préférence R1 et R2 représentent un atome d’hydrogéne, o R'3 représentent un atome d'hydrogéne ou un groupe hydrocarboné saturé ou non, iinéaire, ramifié ou cyclique, comportant de préférence de 1 a 20, mieux encore de 1 é 10 atomes de carbone, et contenant éventuellement un ou plusieurs atomes d'azote, d'oxygene, de soufre, et éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements choisis parmi —OR’, -COOR’, -COR’, -SH, -SR‘, -OH, Ies atomes d'ha|ogéne, ou un résidu de polymére pouvant étre obtenu par polymérisation radicalaire, par polycondensation ou par ouverture de cycle, R‘ désignant un groupe alkyle en C1-C10“ De préférence R'3 est un groupe hydrocarboné saturé comportant de 1 a 10 atomes de carbone. De préférence, X désigne O. A titre de composes de formule (IX), on peut citer Ies monoméres: a) appartenant é polyfluoroalkyle tels que : la famille des 2-cyanoacryiate de 2899800 10 15 20 25 22 |'ester 2,2,3,3-tétrafluoropropylique de |'acide 2-cyano—2—propéno'n'que de formule : (X) CN COOCHZCFZCHFZ ou encore |'ester 2,2,2-trifluoroéthylique de l'acide 2-cyano-2- propénoTque de formule : (X0 CN COOCHZCF3 b) les 2—cyanoacry|ate d'a|ky|e ou d'alcoxya|ky|e (XII) R1 CN >=< R2 COOR' 3 dans laquelle R’3 représente un radical alkyle en C1-C10 ou a|coxy(C1-C4) a|ky|e(C1—C10), alcényle en C2-C10. On peut citer plus particuliérement le 2—cyanoacry|ate d'éthy|e, Ie 2—cyanoacry|ate de méthyle, le 2-cyanoacrylate de n—propy|e, le 2- cyanoacrylate d'isopropy|e, Ie 2-cyanoacrylate de tert—b:utyIe, le 2- cyanoacrylate de n-butyle, le 2—cyanoacry|ate d'isc»-butyle, Ie cyanoacrylate de 3—méthoxybuty|e, le cyanoacrylate de n-décyle, le 2- cyanoacrylate d'hexy|e, Ie 2—cyanoacry|ate de 2-éthoxyéthylee, Ie 2- cyanoacrylate de 2-méthoxyéthyle, le 2-cyanoacrylate de 2--octyle, le 2- cyanoacrylate de 2-propoxyéthyle, Ie 2-cyanoacrylate de n--octyle le 2- cyanoacrylate d’a||y|e, Ie 2—cyanoacry|ate de méthoxypropyle et Ie cyanoacrylate d'iso-amyle, le 2-cyanoacrylate d’ally|e. 2899800 23 Dans Ie cadre de |'invention, on préfere utiliser les monomeres b). Selon un mode de réalisation préféré, Ie ou les monoméres cyanoacrylates sont choisis parmi Ies cyanoacrylates d’a|ky|e en C6-C10. Les monoméres particuliérement préférés sont les cyanoacrylate 5 d‘octy|e de formule XIII et Ieurs méianges : (XIII) CN :< COOR'3 dans Iaquelle : R’3 =—(CH2)7—CH3, -CH(CH3)-(CH2)5-CH3, -CH2-CH(C2H5)-(CH2)3-CH3, -(CH2)5-CH(CH3)-CH3, -(CH2)4-CH(C2H5)-CH3. 10 Les monomeres utiiisés conformément a |’invention peuvent étre fixés de fagon covalente sur des supports tels que des poiymeres, des oligoméres ou des dendrimeres. Le polymére ou |’o|igomére peut étre Iinéaire, ramifié, en peigne ou bloc. La répartition des monoméres de 15 |’invention sur la structure polymérique, oligomérique ou dendritique peut étre statistique, en position terminale ou sous forme de blocs. Le ou les monomeres cyanoacrylates peut ou peuvent etre présents dans une quantité allant de 0.1 a 80 % en poids, de préférence dans une quantité allant de 0.2 a 60 % en poids, et encore plus préférentiellement dans une quantité allant de 0.5 en 50 °/o en poids, par rapport au poids total de la composition cosmétique. Dans Ie cadre de |’invention, les monomeres éiectrophiies sont notamment des monoméres capables de polymériser par voie anionique en présence d’un agent nuciéophiie. Par poiymérisation anionique, on 25 entend Ie mécanisme défini dans |'ouvrage "Advanced Organic Chemistry", Third Edition de Jerry March, pages 151 a 161. Les agents nucléophiles susceptibles d’initier Ia polymerisation 20 anionique sont des systemes connus en eux—mémes, capables de générer un carbanion au contact d’un agent nucléophile, tels que les ions 30 hydroxyies contenus dans |’eau. On entend par “ carbanion les espéces 2899800 10 15 20 25 30 35 24 chimiques definies dans “ Advanced Organic Chemistry, Third Edition de Jerry March, page 141. L’agent nucleophile est un compose moleculaire, un oligomere, un dendrimere ou un polymere possédant des fonctions nucleophiles. De facon non limitative, on peut citer comme fonctions nucleophiles les fonctions : R2N', NH2', Ph3C', R3C', PhNH', pyridine, ArS‘, R-CEC", RS‘, SH‘, R0‘, R2NH, ArO‘, N3‘, OH‘, ArNH2, NH3, I‘, Br’, Cl", RCOO', SON", ROH, RSH, NCO’, CN', N03’, ClO4', H20, Ph représentant un groupe phényle ; Ar représentant un groupe aryle et R représentant un groupe alkyle en C1-C10. Les monomeres électrophiles peuvent etre synthetises selon les méthodes connues decrites dans la technique. En particulier, les monomeres cyanoacrylates peuvent étre synthetises selon l'enseignement du US 3 527 224, US 3 591 767, US 3 667 472, US 3 995 641, US 4 035 334 et US 4 650 826. Selon la presente invention, les monomeres sont de preference choisis parmi les monomeres capables de polymeriser sur les fibres kératiniques dans des conditions cosmetiquement acc:eptab|es. En particulier, la polymerisation du monomere s’effectue de preference a une temperature inferieure ou egale a 80°C ce qui n’empeche pas de terminer l’app|ication par un sechage au casque, un brushing ou passage au fer plat ou a friser. La composition de |’invention contient un ou plusieurs inhibiteurs de polymerisation, et plus particulierement des inhibiteurs de polymerisation anioniques et/ou radicalaires, ceci afin d’accroitre la stabilite de la composition dans le temps. De facon non limitative, on peut citer les inhibiteurs de polymerisation suivants 2 le dioxyde de soufre, |’oxyde nitrique, le trifluorure de bore, |’hydroquinione et ses derives tels que |'hydroquinone monethylether, la TBl-IQ, la benzoquinone et ses derives tels que la duroquinone, le catechol et ses derives tels que Ie t-butyl catechol et Ie methoxycatechol, |’anisol:.=, et ses derives tels que le methoxyanisole ou l'hydroxyanisole, le pyrogallol et ses derives, le p-methoxyphenol, l'hydroxybutyl toluene, les alkyl sulfates, les alkyl sulfites, les alkyl sulfones, les alkyl sulfoxycles, les alkyl sulfures, Ies mercaptans, le 3-sulfonene et Ieurs melanges. Les 2899800 10 15 20 25 30 25 groupements alkyle désignent de préférence des groupement ayant 1 a 6 atomes de carbone. On peut aussi utiliser a titre d’inhibiteur les acides minéraux ou organiques. Ainsi la composition cosmétique selon i’invention peut également comprendre au moins un acide minéral ou organique, ce dernier ayant un ou plusieurs groupements carboxyliques ou sulfoniques, présentant un pKa compris entre 0 et 6 tels que I'acide phosphorique, I'acide chlorhydrique, I'acide nitrique, I'acide |3enzene- ou toluene-sulfonique, I'acide sulfurique, I'acide carbonique, I'acide fluorhydrique, I'acide acétique, I'acide formique, I'acide propionique, I'acide benzoique, les acides mono-, di- ou trichloroacétiques, I'acide salicylique et I'acide trifiuoroacétique, I'acide octanoique, |’acide heptanoique et l’acide hexano'i'que. De préférence, |’acide acétique est utiiisé. La concentration en inhibiteur dans la composition cosmétique de |‘invention peut étre comprise entre 10 ppm et 30% en poids et plus préférentiellement entre 10 ppm et 15% en poids par rapport au poids total de la composition. Pour moduler Ia cinétique de polymérisation anionique, on peut également augmenter la nuciéophilie de la fibre par transformation chimique de la matiére kératinique. A titre d'exempie, on peut citer la réduction des ponts di- sulfure composant en partie la kératine en thiols avant application de la composition de |'invention. De facon non exhaustive, on peut citer comme réducteurs des ponts di—su|fure composant en partie Ia kératine, les composes suivants: - thiosulfate de sodium anhydre, - métabisulfite de sodium en poudre, - thiourée, - suifite d'ammonium, 2899800 10 15 20 25 30 26 — acide thioglycolique, - acide thiolactique, - thiolactate d'ammonium, - mono-thioglycolate de glycérol, - thioglycolate d'ammonium, - thioglycérol, - acide 2,5-dihydroxybenzoique, - di-thioglycolate de diammonium, - thioglycolate de strontium, — thioglycolate de calcium, - formo-sulfoxylate de zinc, — thioglycolate d'isooctyie, - dl-cysteine, - thioglycolate de monoéthanolamine. L’ému|sion eau dans |'huiIe de i’invention peuvent également contenir au moins un agent utilisé habitueiiement en cosmétique, choisi, par exemple, parmi Ies agents réducteurs, des corps; gras, des plastifiants, des adoucissants, des agents anti-mousse, des agents hydratants, des pigments, des argiles, des charges minérales, des filtres UV, des co||o'ides minéraux, des peptisants, des solubilisaints, des parfums, des conservateurs, des polymeres fixants ou non, des polyols, des protéines, des vitamines, des colorants directs ou d'oxydation, des agents nacrants, des propulseurs, et des épaississants minéraux ou organiques, Ies cires oxyéthylénées ou non, Ies paraffines, Ies acides gras en C10-C30 tels que |’acide stéarique, i‘acide laurique, Ies; amides gras en C10-C30 tel que le diéthanolamide laurique, Ies esters d’a|coo| gras en C10-C30 tels que les benzoates d’a|coo| gras en C1()-C30 et Ieurs méianges. 2899800 10 15 20 25 30 27 Selon une variante de l’invention, l’ému|sion contient au moins un additif cosmétique choisi parmi les pigments, Ies nano/micro-objets, les cristaux Iiquides, les agents oxydants, les colorants directs, les colorants fluorescents, les colorants d’oxydation, les polyméres, les agents réducteurs. Les colorants directs sont par exemple des coloraints nitrés de la série benzénique, les colorants directs azo'i'ques, les collorants directs méthiniques, les colorants hydrazones, cationiques ou non cationiques. Les colorants d’oxydation sont des bases d’oxydation et des coupleurs bien connus de la technique. A titre de coupleurs, on peut notamment citer les méta-phénylénediamines, les méta-amilnophénols, les les les méta—diphéno|s. coupleurs naphtaléniques, coupleurs hétérocycliques et leur sels d’addition. A titre de base d’oxydation, on peut les les bis- phénylalkylénediamines, les paraaminophénols, les ortho-aminophénols et notamment citer paraphénylénediamines, les bases hétérocycliques. Les pigments utiles sont connus de la technique, ils sont notamment décrits dans |'encyc|opédie de technologie chimique de Kirk- Othmer et dans |'encyc|opédie de chimie industrielle de Ullmann. Ces pigments peuvent se présenter sous forme de poudre ou de pate pigmentaire. Les pigments peuvent par exemple étre choisis parmi les pigments blancs ou colorés, les laques, les pigments a effets spéciaux tels que les nacres ou les paillettes, et leurs mélanges. Par polymere on entend tous les polyméres utilisables en cosmétique, naturels ou synthétiques et en particulier les polymeres obtenus par polymérisation radicalaire ou anioniqiue ou par polycondensation ou par ouverture de cycles. Ces polymeres peuvent étre linaires, ramifiés ou en étoile. On utilisera de préférence les polyméres naturels modifies ou Ies carboxymethylhdroxypropylcellulose), non chimiquement comme dextrans, les celluloses (les Ies guars (les 2899800 10 15 20 25 30 28 carboxymethylhdroxypropylguars) les amidons, les alginates, les chitosanes. Les pigments et les charges peuvent étre enrobées par des composés organiques ou minéraux. Préférentiellement les pigments et les charges sont enrobés par des corps gras comme par exemple du parleame, des compose’: siliconés, des acides gras, des alcools gras comme |'acide et l’a|coo| palmitique, l’acide et l’a|cool stéarique, et leur mélange. Les acides grais pouvant étre sous forme de sels de sodium, de potassium, de magnésium, de fer, de titane, de zinc ou d’aluminium. Selon un mode de réalisation particulier, la phase aqueuse de |’ému|sion de la présente invention comprend un actif cosmétique hydrosoiuble, c'est-a—dire soluble dans cette phase aqueuse. A titre d’exemple d'actifs cosmétiques hydrosoiubles, on peut citer les agents oxydants, les colorants directs, les colorants fluorescents, les colorants d’oxydation, les polymeres, les agents réducteurs. L’émulsion eau dans l’hui|e de l’invention peut étre formulée sous différentes formes galéniques tels qu’une lotion, une mousse aérosol, un apres shampooing ou un shampooing, un gel, uine cire. L’émulsion eau dans l’hui|e de l’invention est une émulsion cosmétique. On entend par cosmétique dans le cadre de l’invention une émulsion compatible avec les matieres kératiniques. On peut préparer plusieurs émulsions du type eau dans huile (E /H) de composition différentes et les mélanger dans des proportions variables pour obtenir une nouvelle émulsion contenant different:s actifs cosmétiques. Le procédé de la présente invention comprend l’applic.ation de |’émulsion eau dans |'hui|e décrite précédemment sur les fibres kératiniques. Auquel cas, on peut éventuellement mélanger au moment de l’emploi avec |’émulsion de l’invention une composition contenant éventuellement d’autres actifs cosmétiques dans un milieu cosmétique. Le mélange est ensuite appliqué sur les cheveux secs ou préalablement 2899800 10 15 20 25 30 2899800 29 humidifiés ou shampooinés dans les deux cas (avec ou sans mélange). Les cheveux sont séchés (seche cheveux, casque ou fer). Un shampooing terminal peut étre éventuellement effectué. L’émulsion de la présente invention peut par exemple étre utilisée pour la décoloration des fibres kératiniques. Dans ce cas, l’ému|sion elle-méme peut contenir un agent oxydant ou l’agent oxydant peut étre ajouté extemporanément au moment de |’emploi. Les agents oxydants classiquement utllisés sont par exemple le peroxyde d'hydrogéne, le peroxyde d'urée, les bromates de métaux alcalins, les persels tels que les perborates et persulfates, les peracides et les enzymes oxydases parmi lesquelles on peut citer les peroxydases, les oxydo- réductases a 2 électrons telles que les uricases et les oxygénases a 4 électrons comme les laccases. L’émulsion de la présente invention peut étre utilisée pour la coloration d’oxydation. Dans ce cas, l’émulsion peut contenir un agent oxydant ou un précurseurs de colorant d’oxydation. On peut aussi ajouter a l’ému|sion de la présente invention au moment de l’emploi une composition comprenant Ie colorant d'oxydation et/ou une composition comprenant l’agent oxydant. L’émulsion de la présente invention peut étre utilisée pour la coloration directe. Dans ce cas, le colorant direct peut étre présent dans l’émulsion de l’invention ou étre ajouté a l’émulsion au moment de l’emploi. Dans le cas de la coloration éclaircissante directe, |’émulsion de la présente invention peut contenir le colorant direct et l’agent oxydant. Selon une variante, le colorant direct et/ou l’agent oxydant sont ajoutés au moment de l’emploi a l’émulsion de la présente invention. L’émulsion de la présente invention peut étre utilisée pur la permanente, le défrisage thiolé. Dans ce cas, l’émulsion peut comprendre un ou plusieurs réducteurs tels que |'acide thioglycolique, la cystéine. Le réducteur peut étre ajouté a l’émulsion au moment de |’emploi. 10 15 20 25 30 2899800 30 L’ému|sion de l’invention peut étre utilisée dans le cadre du défrisage alcalin. Dans ce cas, |’ému|sion peut contenir une ou plusieurs bases minérales telles que la soude, la Iithine, ou une base organique choisie parmi Ies sels de guanidinium. Ces bases peuvent aussi étre ajoutées a l’ému|sion au moment de l'emploi. Selon une variante, Ies cheveux sont pré-traités par au moins un agent nucléophile. Les cheveux peuvent étre séchés. L’é=mu|sion de l’invention peut étre alors appliquée le cheveu. Les cheveux sont séchés (séche cheveux, casque ou fer). Un shampooing terminal peut étre éventuellement effectué. Selon une autre variante, Ies cheveux sont pré-trauités par au moins un additif cosmétique autre qu’un agent nucléophile. Les cheveux peuvent étre séchés, puis |’émulsion de l’invention est appliquée sur le cheveu. Les cheveux sont séchés (séche cheveux, casque ou fer). Un shampooing terminal peut étre éventuellement effectué. Selon un mode de réalisation, le procédé de l’invention consiste a combiner l’application de |’émulsion de l’invention avec de:s traitements de la fibre tel que le décapage de la fibre et/ou le mordangage de la fibre et ceci afin de rendre plus efficace le traitement utilisé. Ainsi selon cette variante, on peut appliquer en pné traitement un réducteur de permanente ou une permanente ou une coloration d’oxydation ou une décoloration ou un shampooing ou un produit de coiffage ou un défrisage alcalin en pré traitement étant suivi par l’app|ication d’un des procédés décrits plus haut. Selon une autre variante, l’ému|sion de l’invention est appliquée en pré-traitement afin de protéger Ia fibre kératinique avant |’app|ication de traitements connus pour étre susceptible de dégrader Ies cheveux. On peut ensuite éventuellement démaquiller la fibre. Ainsi apres avoir appliquer la composition de l’invention selon un des procédés déjé décrits on applique un réducteur de permanente ou une permanente ou une coloration d’oxydation ou une décoloration ou un défrisage alcalin. 10 15 20 31 L’application de l’émulsion de |’invention peut aussi étre appliquée aprés une coloration d’oxydation ou directe ou un mélange de ces colorants afin de protéger l’éc|at de la couleur aux sharnpooings. La présente invention a aussi pour objet un kit comprenant une premiere émulsion telle que décrite précédemment et une seconde composition comprenant |’agent nucléophile. L’invention a aussi pour objet un kit comprenant une premiere composition contenant au moins un monomére cyanoacrylate et éventuellement au moins un inhibiteur de polymérisation anionique et/ou radicalaire et/ou un acide et une deuxiéme composition contenant une émulsion eau dans huile comprenant une phase aqueuse, une phase huileuse et un tensio-actif et éventuellement un acide organique. Le procédé de |’invention peut étre mis en oeuvre plusieurs fois afin de réaliser des applications multiples de |’ému|sion de |’invention afin d‘obtenir une superposition de couches pour atteindre des propriétés spécifiques du gainage en terme de nature chimique, résistance mécanique, épaisseur, aspect, toucher. Les exemples suivants non limitatifs permettent d’i|lustrer |'invention sans en limiter sa portée. 2899800 10 15 32 EXEMPLES Exemple 1 : Une émulsion est obtenue a partir de la composition suivante : diméthyl siloxane dihydroxylé / poly alpha—omega cyclopentadiméthylsiloxane (14,? / 85,3) commercialisé par Dow Corning sous Ie nom de DC 1501 Fluid cyclopentadiméthylsiloxane commercialisé par Dow Corning sous le nom de DC245 Fluid Mélange Polydiméthylsiloxane oxyethylene oxypropylne (18 moles d’oxyde d’éthy|ene/18 moles d’oxyde de propylene), de cyclopenta dimethylsiloxane et d’eau dans les proportions 10/88/2 —|DC 5225C de Dow Corning Eau Acide acétique Méthylheptylcyanoacrylate de Chemence 2899800 40g 40g 20g 19 11,5g 0.5g de cette émulsion est appliqué sur une méche de cheveux chatains de 1g préalablement shampooinée. Aprés 15 min de pause: a temperature ambiante, Ia méche est séchée au séche-cheveux pendant 3min. shampooing terminal est effectué. Les cheveux sont doux el; déliés Un 3U toucher. ll n’y a pas de résidus désagréables. Cet effet est encore présent aprés plusieurs shampooings. Exemgle 2 : Une émulsion est obtenue a partir de la composition suivante : 10 2899800 33 Fpoly diméthyl siloxane alpha-omega dihydroxyle / 40g cyclopentadiméthylsiloxane (14,7 / 85,3) commercialise par Dow Corning sous Ie nom de DC 1501 Fluid i|oxane commercialise par Dow‘-(Emmi; 40g sous le nom de DC245 Fluid Melange Polydimethylsiloxane oxyethylene oxypropylneT8 3,4g moles d’oxyde d’ethylene/18 moles d’oxyde de propylene), de cyclopenta dimethylsiloxane et d’eau dans les proportions 10/88/2 —DC 5225C de Dow Corning Eau ——_ 20g Carboxymethyl hydroxypropylguar - Jaguar CMHP de Rhodf 2g —_T cwlate de Chemence Z: 12g 0.5g de cette emulsion est appliqué sur une meche de cheveux chétains de 1g préalablement shampooinée. Apres 15 min de pause a temperature ambiante, la meche est sechee au seche-cheveux pendant 3min. Un shampooing terminal est effectue. Les cheveux sont déliés et semble avoir plus de masse. ll n’y a pas de residus desagreables. Cet effet est encore present apres plusieurs shampooings. Exemgle 3 : Une emulsion est obtenue a partir de la composition suivan1:e : poly dimethyl siloxane dihydroxyle /36g cyclopentadimethylsiloxane (14,7 / 85,3) commercialise par Dow alpha-omega Corning sous le nom de DC 1501 Fluid cyclopentadiméthylsiloxane commercialise par Dow Corning sous le nom de DC245 Fluid 2899800 34 Mélange Polydiméthylsiloxane oxyethylene oxypropyln (18 moles d'oxyde d’éthylene/18 moles d'oxyde de propylene), de cyclopenta dimethylsiloxane et d’eau dans Ies proportions 10/88/2 L—DC 5225C de Dow Corning Nacre Mica-oxyde de titane recouvert de Iaque de calcimdu rouge Iithol B*. -Cellini Red 420 CR 7F de Enge|hard- Eau Acide acétique Méthylheptylcyanoacrylate de Chemence *Nacre enrobée de polyisobutene et d’acide palmitique. 0.5g de cette émulsion est applique sur une meche de cheveux blancs de 5 1g préalablement shampooinée. Aprés 15 min de pause a temperature ambiante, la méche est séchée au séche-cheveux pendant 3min. La meche est colorée la coloration obtenue est résistante aux shampooings. La méche obtenue présente un toucher doux. 10 Example 4 : Une émulsion est obtenue a partir de la composition suivante : poly diméthyl siloxane alpha-omega dihydroxylé / 40g cyclopentadiméthylsiloxane (14,? / 85,3) commercialise par Dow Corning sous le nom de DC 1501 Fluid cyclopentadimethylsiloxane commercialise par Dow Corning 40g sous le nom de DC245 Fluid Mélange Polydiméthylsiloxane oxyethylene oxypropyW(_1? moles d'oxyde d’éthylene/18 moles d’oxyde de propylene), de cyclopenta dimethylsiloxane et d’eau dans les proportions 10/88/2 —DC 5225C de Dow Corning 10 35 Colorantz dicarbonitrile 3,6-bis(bis[bipheny|]methyl)amino)-2,5-pyra2:ine 10 g Acide acétique Méthylheptylcyanoacrylate de Chemence 0,5 g de cette émulsion est appliqué sur une méche de cheveux chétains de hauteur de ton 4 naturels propre et humide de 1 g. Aprés 15 minutes de pose é température ambiante, Ia meche est séchée au séche—cheveux pendant 3 minutes. La meche est colorée. La coloration obtenue est résistante aux shampooings. La méche obtenue présente un toucher doux. Exemgle 5 : Une émulsion est obtenue a partir de la composition suivant-e : poly diméthyl siloxane a|pha—omega dihydroxylé / 36g 7 cyclopentadiméthylsiloxane (14,7 / 85,3) commercialise par Dow ML. cyclopentadiméthylsiloxane commercialise par Dow Corning 36g sous Ie nom de DC245 Fluid Mélange Polydiméthylsiloxane oxyethylene oxypropV|$_T_8 2,7g moies d’oxyde d'éthy|ene/18 moles d’oxyde de propylene), de Corning sous Ie nom de DC 1501 Fluid cyclopenta dimethylsiloxane et d’eau 10/88/2 —DC 5225C de Dow Corning Nacre Mica-oxyde de titane recouven de laque de calcium du dans Ies proportions ‘D rouge lithol B*. 10g -Cellini Red 420 CR 7F de Enge|hard- 16g Acide citrique —- Tfig 2899800 2899800 3 6 Méthylheptyicyanoacrylate de Chemence I 11,5g *Nacre enrobée de polyisobutene et d’acide palmitique. 0.5g de cette émulsion est appliqué sur une meche de cheveux blancs de 5 1g préalabiement shampooinée. Aprés 15 min de pause a temperature ambiante, Ia méche est séchée au séche—cheveux pendant 3min. La meche est colorée. La coloration obtenue est résistante aux shampooings. La meche obtenue présente un toucher doux. 10 Exemgle 6 : Une émulsion est obtenue a partir de la composition suivanize : poly diméthyl siloxane alpha-omega dihydroxylé F-369 cyclopentadiméthyisiloxane ( 14,7 / 85,3) commercialisé par Dow Corning sous ie nom de DC 1501 Fluid cyclopentadiméthylsiloxane commercialisé par Dow 36g Corning sous ie nom de DC245 Fluid Mélange Polydiméthylsiloxane oxyethylene oxypropylne 2,7g (18 moles d’oxyde d’éthy|éne/18 moles d’oxyde de propylene), de cyclopenta dimethylsiloxane et d’eau dans les proportions 10/88/2 —DC 5225C de Dow Corning rfiacre Mica-oxyde de titane recouvert de laque de calcium- du rouge lithol B*. 10g -Cellini Red 420 CR 7F de Enge|hard— ‘ Eau — 16g J Acide citrique _ 0.6g Méthylheptyicyanoacrylate de Chemence _ 11,5g *Nacre enrobée de polyisobutene et d’acide palmitique. 15 10 15 2899800 37 0.5g de cette émulsion est appliqué sur une méche de cheveux blancs de 1g préalablement shampooinée. Aprés 15 min de pause a température ambiante, la meche est séchée au séche-cheveux pendant: 3min. La meche est colorée. La coloration obtenue est résistante aux shampooings. La méche obtenue présente un toucher doux. Exemgle 7 : Une émulsion est obtenue a partir de la composition suivantze : poly siloxane dihydroxylé / 40g cyclopentadiméthylsiloxane (14,7 I 85,3) commercialisé ipar Dow diméthyl alpha-omega Corning sous le nom de DC 1501 Fluid cyclopentadiméthylsiloxane commercialisé par Dow Corning sous Ie nom de DC245 Fluid Mélange Polydiméthylsiloxane oxyethyiene oxypropylne (18 moles d’oxyde d’éthy|ene/18 moles d’oxyde de propylene), de cyclopenta dimethylsiloxane et d’eau dans les proportions 10/88/2 —D'C 5225C de Dow Corning Chlorure de béhényltriméthylammonium 0,1g Eau 20g Acide acétique 1 g Wethylheptyicyanoacrylate de Chemence 4* 11,5g 0.5g de cette emulsion est appliqué sur une méche de cheveux chétains de 1g préalabiement shampooinée. Apres 15 min de pause a temperature ambiante, Ia meche est séchée au séche-cheveux pendant 3min. Un shampooing terminal est effectué. Les cheveux sont dOU|X et déliés au toucher. II n’y a pas de résidus désagréables. Cet effet est encore présent aprés plusieurs shampooings. Exemgle 8 : 5 10 15 2899800 3 8 Application en deux temps d'une émulsion contenant le monomére électrophile et d'une composition décolorante. Les compositions suivantes sont réalisées : émulsion A : poly diméthyl siloxane alpha-omega dihydrox}/E_ / 40g cyclopentadiméthylsiloxane (14,? / 85,3) commercialisé par Dow Corning sous le nom de DC 1501 Fluid cyclopentadiméthylsiloxane commercialisé par Dow Cornirfiius 40g le nom de DC245 Fluid $W-T118 3g moles d’oxyde d’éthylene/18 moles d’oxyde de propylene), de cyclopenta dimethylsiloxane et d'eau dans les proportions 10/88/2 —DC 5225C de Dow Corning if — 20g Acide citrique tfihylheptylcyanoacrylate de Chemence 11,5g Composition B H202 a 6% 50g Ammoniaque :2: 205% 10g 0.5g de la composition B est appliqué sur une méche de cheveux chétains de 1g préalablement shampooinée. Apres 15 min de pause a temperature ambiante, la méche est séchée On applique ensuite l’émulsion A. Aprés 15 min de pause a temperature ambiante, la méche est séchée au séche— cheveux pendant 3min Un shampooing terminal est effectué. Les cheveux sont décolorés, doux et déliés au toucher. ll n’y a pas de résidus désagréables. Cet effet est encore present aprés plusieurs shampooings. 2899800 3 9 Dans une variante de cet exemple, la composition A est appliquée avant la composition B. Les cheveux sont decolores, doux et délies au toucher. ll n’y pas de residus désagréables. Cet effet est encore present apres 5 plusieurs shampooings. Exemple9: Application en deux temps d’une emulsion contenant le monomere électrophile et d’une composition colorante. 10 Composition A : poly dimethyl siloxane alpha-omega dihyd roxyle / 40g cyclopentadimethylsiloxane (14,? / 85,3) commercialise par Dow Corning sous le nom de DC 1501 Fluid cyclopentadimethylsiloxane commercialise par Dow Corning sous le 40g nom de DC245 Fluid Melange Polydimethylsiloxane oxyethylene oxypropylne (18 moles 3g d’oxyde d’ethy|ene/18 moles d’oxyde de propylene), de cyclopenta dimethylsiloxane et d’eau dans les proportions 10/88/2 —DC 5225C de Dow Corning Eau 20g Tcide citrique 0,6 g Methylheptylcyanoacrylate de Chemence 11,5g 3 La composition de coloration Color Pulse® Rouge contenant des colorants 15 directs est appliquée sur une meche de cheveux blancs de 1g prealablement shampooinee. Apres 30 min de pause a temperature ambiante, la meche est shampooinee et sechee. On applique ensuite la composition A. Apres 15 min de pause a temperature ambiante, la meche est sechee au seche-cheveux pendant 3min. Apres 10 shampooings 10 15 2899800 40 effectués sur la méche, la couleur est beaucoup moins délavée que la meche non traitée avec la composition A. De plus Ies cheveux traités par la composition A sont doux et déliés au toucher. ll n’y pas de résidus désagréables. Exemgle 10 : L’émulsion suivante est réalisée : poly dihydroxylé / 40g cyclopentadimethylsiloxane (14,7 / 85,3) commercialisé par diméthyl siloxane alpha-omega Dow Corning sous le nom de DC 1501 Fluid cyclopentadiméthylsiloxane commercialisé par Dow Corning 5g sous le nom de DC245 Fluid I Mélange Polydiméthylsiloxane oxyethylene oxypropy|ene—(1-87 0.5g moles d'oxyde d’éthyléne/18 moles d'oxyde de propylene), de cyclopenta dimethylsiloxane et d’eau dans les proportions 10/88/2 —DC 5225C de Dow Corning Eau Z: 83g Acide acétique ?—— 1,5 9 Méthylheptylcyanoacrylate de Chemence : 10g 0.5g de cette emulsion est appliqué sur une meche de cheveux chétains de 1g préalablement shampooinée. Apres 15 min de pause a temperature ambiante, Ia meche est séchée au seche-cheveux pen-dant 3min. Un shampooing terminal est effectué. Exemple 11 : L’émulsion suivante est réalisée : 2899800 41 Mineral oil (parffinum Iiquidum) 7g Hydroxyethyldiethonium polyisobutenyl 1g triethylaminosuucinate Eau 84g Acide acétique T9 Méthylheptylcyanoacrylate de Chemence 5g 0.5g de cette émulsion est appliqué sur une méche de cheveux chatains de 1g préalablement shampooinée. Apres 15 min de pause a température ambiante, Ia méche est séchée au seche-cheveux pendant 3min. Un 5 shampooing terminal est effectué. Exemple 12 : L’ému|sion suivante est réalisée : 10 Mineral oil (parffinum Iiquidum) 5g 7 Olea Europa (olive) fruit oil/olea Europa 2g |—Hydroxyethyldiethonium polyisobutenyl 1g triethylaminosuucinate Eau 84g Acide acétique 3 g Méthyiheptylcyanoacryiate de Chemence 5g 0.5g de cette émulsion est appliqué sur une meche de cheveux chatains de 1g préalablement shampooinée. Aprés 15 min de pause a température ambiante, Ia méche est séchée au séche-cheveux pendant 3min. Un 15 shampooing terminal est effectué Exemple 13 : 10 15 2899800 42 L'émulsion suivante est réalisée : poly diméthyl siloxane alpha-omega dihydroxylé / '—9,3g 1 cyclopentadiméthylsiloxane (14,7 / 85,3) commercialisé par Dow Corning sous Ie nom de DC 1501 Fluid Fcyclopentadiméthylsiloxane commercialisé par Dow Corning p9,3g sous le nom de DC245 Fluid Wélange Polydiméthylsiloxane oxyethylene oxypropylne (18 5.4g moles d’oxyde d’éthy|éne/18 moles d’oxyde de propylene), de cyclopenta dimethylsiloxane et d’eau dans les proportions * 10/88/2 —DC 52250 de Dow Corning Nacre Mica-oxyde de titane recouvert de laque de calcium du ‘ ‘ rouge lithol B*. 2g -Cellini Red 420 CR 7F de Engelhard— ‘ Eau 63,9g Méthylheptylcyanoacrylate de Chemence ‘l 10g *Nacre enrobée de polyisobutene et d’acide palmitique. 0.5g de cette emulsion est appliqué sur une meche de cheveux blancs de 1g préalablement shampooinée. Aprés 15 min de pause a temperature ambiante, la méche est séchée au seche-cheveux pendant 3min. La méche est colorée. La coloration obtenue est résistante aux shampooings. La méche obtenue présente un toucher doux. Exemple 14 : L’ému|sion suivante est réalisée : poly diméthyl siloxane alpha-omega dihydroxylé 1409 J 10 43 i_ Eau *Nacre enrobée de polyisobutene et d’acide palmitique. fiopentadiméthylsiloxane (14,? / 85,3) commercialisé par Dow Corning sous le nom de DC 1501 Fluid ‘L Melange Polydiméthylsiloxane oxyethyiene oxypropylne (‘I8 10g moles d’oxyde d’éthyiene/18 moles d’oxyde de propylene), de cyclopenta dimethylsiloxane et d’eau dans Ies proportions 10/88/2 —DC 5225C de Dow Corning Nacre Mica-oxyde de titane recouvert de laque de calcium du rouge lithol B*. 10g -Cellini Red 420 CR 7F de Enge|hard- 40g Tcide citrique ‘lg Wathyiheptyicyanoacrylate de Chemence —T 11,4g 2899800 0.5g de cette émulsion est applique sur une meche de cheveux blancs de 1g préalablement shampooinée. Apres 15 min de pause a température ambiante, Ia meche est séchée au seche-cheveux pendant 3min. La meche est colorée. La coloration obtenue est résistante aux shampooings. La meche obtenue présente un toucher doux. 10 15 20 25 30 44 REVENDICATIONS 1. Emulsion eau dans l’huile pour le traitement dles fibres kératiniques comprenant une phase aqueuse, au moins un tensio-actif, au moins un inhibiteur de polymérisation du monomére et une phase huileuse comprenant un ou plusieurs monomeres cyanoacrylates. 2. Emulsion eau dans l’huile dans laquelle la phase huileuse comprend un ou plusieurs solvants organiques liquides. 3. Emulsion eau dans l’huile selon la revendication 1 ou 2 dans laquelle le solvant organique est choisi parmi .|es alcools aromatiques ; les alcools gras liquides , les polyols ; les silicones volatiles, les huiles minérales, organiques ou végétales, les alcanes ; les acides gras liquides, les esters gras liquides. 4. Emulsion eau dans l’huile selon l’une quelconque des revendications 1 a 3 dans laquelle le solvant organique comprend une silicone volatile, seule ou en mélange avec d’autres silicones. 5. Emulsion eau dans l’huile selon l’une quelconque des revendications précédentes dans laquelle le monomere cyanoacrylate est choisi parmi les monomeres de formule (I) : >: